Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je u petak da iz postojećih podataka nije mogla potvrditi je li u žena i mladih ljudi veći rizik od rijetkog razvoja krvnih ugrušaka s niskom razinom trombocita nakon primanja cjepiva AstraZenece, javlja Hina.
Zbog ograničenja u načinu prikupljanja podataka EMA nije uspjela identificirati specifične rizične faktore koji dovode do vjerojatnije pojave tromboze s trombocitopenijom, objavio je europski regulator, prenosi Reuters.
Europska komisija zatražila je ranije ove godine znanstveno mišljenje od EMA-e nakon prijava tromboze praćene trombocitopenijom (TTS) nakon primanja cjepiva Vaxzevria koje proizvodi AstraZeneca.
Zbog toga su neke države EU-a u jednom trenutku prekinule korištenje cjepiva AstraZenece.
EMA je ponovila da se...
StoryEditorOCM
Svijetnema informacija
Nepoznati faktori rizika: EMA još ne zna je li kod žena i mladih veća vjerojatnost pojave krvnih ugrušaka nakon cijepljenja AstraZenecom
17. rujna 2021. - 14:42
Želite li dopuniti temu ili prijaviti pogrešku u tekstu?