Je li moguće da država krati listu osnovnih lijekova, čak i nauštrb teško bolesne djece?
S tim nas je pitanjem nazvala jučer G.A., majka petogodišnje djevojčice kojoj je prije tri godine dijagnosticirana epilepsija. Dijete je otad na terapiji antiepileptikom, sirupom convulex, njemačkog proizvođača Gerot Lannach, koji mora piti triput dnevno kako bi izbjeglo epileptičke napadaje.
Spomenuta terapija bila je besplatna sve do ovog ponedjeljka kad su majci u ljekarni rekli da joj više nije dostatna djetetova zdravstvena iskaznica, te da convulex ubuduće mora plaćati, i to po cijeni od 216 kuna.
- Bila sam ogorčena, ljuta, bijesna, tužna... sve to skupa. Za informaciju prema kojoj je lijek skinut s osnovne liste Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (HZZO) nije znao ni...
StoryEditorOCM
Hrvatskaraspad zdravstvenog sustava
Nova sramota HZZO-a: djecu ostavili bez lijeka za epilepsiju, pa se pokušali opravdati nevjerojatnom činjenicom
12. srpnja 2017. - 14:08
Želite li dopuniti temu ili prijaviti pogrešku u tekstu?